Uns gibt es auch im Norden
JuPa · Junge Parkinsonkranke · RLP-Süd

Wir & unser Service

Wer wir sind und was wir tun

Die Diagnose Parkinson bedeutet oftmals einen tiefen Einschnitt im Leben.

Die Betroffenen stellen sich viele Fragen, Ängste und Unsicherheit breiten sich aus – die Lebensplanung wird häufig in Frage gestellt – gerade bei ganz jungen Betroffenen, die am Beginn eines eigenständigen Lebens stehen.

Aus diesem Grund wurde JuPa RLP-Süd 2004 von Wilfried Scholl und Ria Gerike, damals noch als Club U40 Pfalz, gegründet. Unsere Gruppe hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Lebenssituation junger Menschen mit Parkinson und ihrer Angehörigen nachhaltig zu verbessern.

Die Köpfe hinter JuPa RLP-Süd (PDF)

Wir unterstützen Dich

Wir haben es uns schwerpunktmäßig zum Ziel gesetzt, junge Parkinsonerkrankte dabei zu unterstützen, den Weg in ein selbständiges und selbst bestimmtes Leben zu finden.

Wir möchten Dir mit unserer Parkinson-Selbsthilfegruppe den Kontakt zu gleichaltrigen Betroffenen ermöglichen, damit Ihr euch untereinander austauschen könnt. Mit Dir zusammen möchten wir ein an deine Bedürfnisse ausgerichtetes Angebot an Kontakt- und Informationsmöglichkeiten entwickeln.

Dazu möchten wir mit Dir ins Gespräch kommen!

Wir laden Dich ein, aktiv dabei mitzuwirken, ein Forum zu schaffen, in dem junge Betroffene in gemeinsamen Veranstaltungen Klärung ihrer Fragen, neue Perspektiven und sozialen Rückhalt finden.

Gerne übernehmen wir dabei die Organisation. Wir helfen Dir die passenden Fachleute zu finden und unterstützen Dich bei der Koordination.

Solltest Du Interesse an einer Mitarbeit haben, melde Dich bitte bei uns. Wir freuen uns darauf, Dich kennen zu lernen!

Kontakt

Unser JuPa-Team

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Ria Gerike

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Timo Lehmann

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Wilfried Scholl

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Daniela Lehmann

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Gedanken können ermutigen, aufbauen und beruhigen, sie können aber auch lähmen und ängstigen. Die Angst zu nehmen und neue Kraft zu geben, sehe ich als Gruppenleiterin als meine Aufgabe. Das Leben kann so schön sein – auch mit Parkinson!

Ria Gerike

Schwerpunkte unserer Arbeit sind

  • Information und Austausch sowohl in Vorträgen und Seminaren als auch in Gruppen
  • persönliche Beratung in Einzelgesprächen, bei Wunsch auch Gespräche mit den Angehörigen
  • Begleitung und Vertretung im Kontakt mit Behörden und anderen Institutionen
  • Öffentlichkeitsarbeit, die darauf abzielt, Nichtbetroffene zu informieren und Vorurteile abzubauen
  • Vernetzung der Betroffenen untereinander und der Berufsgruppen, die mit der Behandlung der Erkrankten beauftragt sind

Surf-Tipp

Wir haben Parkinson

Die Informationsseite mit persönlichen Geschichten von Betroffenen, u.a. von Timo Lehmann.

www.wirhabenparkinson.de

Ziele unserer Parkinson-Selbsthilfegruppe

  • Stärkung von Betroffenen und Angehörigen durch Erfahrungsaustausch
  • Informationsversorgung durch Gespräche, Veranstaltungen, Seminare und Informationsmaterial
  • Unterstützung der Therapie durch eigene Angebote, z.B. Bewegung und Sport
  • Vermeidung von Isolation durch Aktivitäten in der Gruppe
  • Geselligkeit, Informationsveranstaltungen, Angehörigengespräche etc.
  • Vermittlung von Adressen, z.B. von Ärzten und spezialisierten Fachkliniken
  • Überregionale Wochenendtreffen von Betroffenen
  • Zur Finanzierung und Förderung der Parkinson-Forschung aufrufen
  • Auf die Situation der jungen Parkinson-Patienten aufmerksam machen
  • Young-Onset Parkinson bekannter und typische Probleme verständlich machen

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